# Verificación de la competencia de los organismos de ensayo

GSQA-EVD-001 · 2.0 · 2026-10-19

## 1. Four dimensions of institutional qualification

Verifique el nombre legal de la institución, el sitio de prueba real, el alcance del método y parámetro y la calificación al momento de la prueba. Los requisitos del mercado objetivo para aceptación, designación o listado específicos se verifican por separado y no son intercambiables con la acreditación de competencia general.

## 2. Conservando fuentes oficiales

Conserve enlaces de registros oficiales, números institucionales, versiones de adjuntos de alcance y fechas de consulta. Indique el estado actual por separado de la calificación en el momento de la prueba. Investigar el efecto de la suspensión, retiro o discrepancias en el alcance.

## 3. Informes, acreditación y certificación

Los laboratorios emiten informes, los organismos de acreditación evalúan la competencia y los organismos de certificación de productos certifican según programas específicos. Un certificado en poder de un grupo o una acreditación en otro sitio no establece la calificación del sitio responsable de este informe.

## 4. Determinar la calificación requerida para el producto.

Algunos requisitos exigen aceptación, designación o inclusión reglamentaria específica. Otros se comparan con el alcance y la competencia de la acreditación del laboratorio. Ninguna marca de acreditación establece la elegibilidad en todos los mercados.

## 5. Verificar la entidad emisora y el sitio

Registre el nombre legal, número institucional, dirección de emisión del informe, fecha de prueba y período de calificación. La reputación del grupo o la acreditación de otra sucursal no cubre automáticamente el informe.

## 6. Métodos de coincidencia con el alcance reconocido

Compruebe si el anexo de alcance oficial cubre el método, producto o parámetro técnico real y sus restricciones. Cuando se requieran cualificaciones reglamentarias, verificarlas en el sistema oficial correspondiente.

## 7. Igualdad de trato en condiciones equivalentes

Los organismos que cumplen los mismos parámetros y calificaciones específicas del mercado no reciben un trato diferente debido a su tamaño o relaciones comerciales. Gold Standard Quality Awards no designa ni recomienda laboratorios asociados ni recibe comisiones por referencias.

## 8. 01 Establecer identidad institucional

Lea el nombre legal completo, el sitio, el número institucional y los detalles de emisión del informe. Una marca, marca comercial o nombre de la sede del grupo no puede reemplazar a la entidad emisora ​​real.

## 9. 02 Consulte el directorio oficial correspondiente.

Localice el directorio regulatorio o de acreditación para el mercado objetivo y el producto específico. Verifique el estado del registro, el período de calificación y el sitio real, en lugar de confiar en los logotipos de los informes.

## 10. 03 Examinar el archivo adjunto

Los métodos, parámetros técnicos, cobertura de productos y restricciones deben cubrir las pruebas en cuestión. Verifique la calificación en el momento de la prueba por separado del estado actual, conservando la fecha y la fuente.

## 11. 04 Resolver discrepancias y dudas

Las diferencias en nombres, sitios, métodos o ediciones deben explicarse y confirmarse de forma independiente. Las declaraciones del solicitante no pueden reemplazar las calificaciones o informes que no puedan verificarse. Confirmar con el organismo emisor cuando sea necesario.

## 12. Registros, tramitación y correcciones

En los asuntos regulados por este documento se conservarán el número de solicitud o expediente, el producto y mercado concretos, la versión aplicada, los documentos y páginas de referencia, las personas responsables, las fechas relevantes, los motivos y las notificaciones oficiales. Los datos personales y los secretos comerciales se tratarán conforme a los permisos de acceso. Las dudas sobre un registro podrán plantearse mediante los cauces de corrección, reclamación o reconsideración disponibles para el solicitante legitimado. La presentación no modifica por sí sola una decisión o licencia vigente. El resultado será el que conste en la notificación oficial y el registro actual.

## 13. Entrada en vigor, aplicación y versiones

La versión 2.0 de este documento se publica y entra en vigor el 19 de octubre de 2026. Se aplica a los asuntos pertinentes presentados formalmente después de esa fecha. Las solicitudes anteriores conservan su versión original y las reglas correspondientes. Los cambios sustanciales se notificarán por separado y se tramitarán conforme al régimen transitorio; no se incorporarán nuevas condiciones retroactivamente a decisiones anteriores. El texto de la web y el descargable deberán coincidir. Las versiones sustituidas indicarán cuál las reemplaza, y las correcciones de nombre o redacción se registrarán separadamente de las modificaciones sustanciales.