检测机构资格核对规则

GSQA-EVD-001

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资格四个维度

报告资格核对包括实际法律机构、检测场所、方法与项目范围、测试时点的有效状态。另有目标市场法定指定、接收、列名或注册要求的，须分别核实。实验室一般能力认可、产品认证及监管接收承担不同作用，不能用一种徽标替代本案所需全部资格。

保存官方记录链接、机构编号、范围附件版本及查询日期。当前状态与测试时点资格分别说明；存在暂停、撤销或范围差异时核实影响。

检测报告记录试验对象、方法、条件及结果；认可文件说明机构在列明范围内的能力；产品认证文件对应其具体认证制度。核验应说明本次需要哪种证明，并检查其实际范围。集团总部、另一分支或其他项目的证书，不自动覆盖本报告的机构、地点和方法。

有的项目需要监管特别接收、指定或列名；有的按实验室认可范围及相应能力核对。不能把一种认可标志当作所有市场通行资格。

记录法律名称、机构编号、出具报告的地址、检测日期和资格有效期间。集团名气或其他分支的认可不能自动覆盖本报告。

查看官方范围附件是否包含实际方法、产品或技术项目，以及限制条件。需要监管资格的，还要从相关官方系统核实。

符合相同项目和市场资格的机构不因规模或商业关系被区别对待。金标质量奖不指定、不推荐合作实验室，不收取转介佣金。

从报告读取完整法定名称、场所、机构编号和签发信息；品牌名、商标或集团总部名称不能代替实际签发单位。

按目标市场与具体产品找到监管或认可目录，核对记录状态、资格期间及实际场所，不只看报告上的徽标。

方法、技术项目、产品对象和限制须覆盖本次测试。实际检测时点的资格与当前状态分别核对，保存日期及来源。

名称、场所、方法或版本不一致时，先说明并独立确认。对无法核实的资格或报告，不以申请人自述替代；必要时向签发机构核实。

官方目录暂不可用、名称变更、方法版本不同、分包或场所不一致时，列明具体疑问，并通过独立可核实的来源补充确认。保存查询日期、范围附件和确认记录。无法核实的内容保持未解决状态，不按机构知名度或申请人自述直接视为符合。

各申报市场分别确定其产品项目所需资格。网站现有八组目录入口不代表只接收这些地区的报告，也不代表名录出现即可接受所有项目。其他国家或地区使用对应官方监管和认可来源，记录具体制度、机构范围及接收条件；最终以本案要求与实际测试资格对应为准。