Vérification des compétences et habilitations des organismes d’essai
GSQA-EVD-001
Quatre dimensions de la qualification
La vérification porte sur l’entité juridique réelle, le lieu d’essai, les méthodes et travaux couverts, ainsi que le statut au moment des essais. Toute désignation, acceptation, inscription sur une liste ou exigence d’enregistrement du marché visé est vérifiée séparément. Accréditation du laboratoire, certification du produit et acceptation réglementaire ont des fonctions distinctes ; un logo ne prouve pas toutes les qualifications requises.
Conservation des sources officielles
Conservez les liens vers les documents officiels, les numéros institutionnels, les versions des annexes précisant le périmètre et les dates de consultation. Indiquez le statut actuel séparément de la qualification au moment du test. Examinez l'effet d'une suspension, d'un retrait ou des divergences de portée.
Les rapports et les certificats ont des objectifs différents
Un rapport de test enregistre l'objet, la méthode, les conditions et les résultats. L'accréditation décrit la compétence dans un domaine spécifié ; la certification de produit concerne son schéma particulier. La révision identifie les preuves requises et vérifie leur portée réelle. Le certificat d'un siège, d'une autre succursale ou d'un autre projet ne couvre pas automatiquement l’organisme émetteur, le lieu d’essai ou la méthode de ce rapport.
Déterminer la qualification requise pour le produit
Certaines exigences nécessitent une acceptation réglementaire spécifique, une désignation ou une inscription. D'autres sont vérifiées par rapport au domaine et à la compétence de l'accréditation du laboratoire. Aucun label d'accréditation unique n'établit l'éligibilité sur tous les marchés.
Vérifier l'entité émettrice et le site
Enregistrez le nom légal, le numéro institutionnel, l'adresse d'émission du rapport, la date de test et la période de qualification. La réputation du groupe ou l'accréditation d'une autre branche ne couvre pas automatiquement le rapport.
Associer les méthodes au domaine reconnu
Vérifiez si l'annexe de portée officielle couvre la méthode réelle, le produit ou le paramètre technique et ses restrictions. Lorsque des qualifications réglementaires sont requises, vérifiez-les dans le système officiel pertinent.
Égalité de traitement dans des conditions équivalentes
Les organismes répondant aux mêmes qualifications spécifiques aux paramètres et au marché ne sont pas traités différemment en raison de leur taille ou de leurs relations commerciales. Gold Standard Quality Awards ne désigne ni ne recommande de laboratoires partenaires et ne reçoit pas de commissions d’apport.
Établir l'identité institutionnelle
Lisez le nom légal complet, le site, le numéro institutionnel et les détails de délivrance dans le rapport. Une marque, une marque commerciale ou le nom du siège du groupe ne peut pas remplacer l'entité délivrante réelle.
Vérifiez le répertoire officiel pertinent
Localisez le répertoire réglementaire ou d'accréditation pour le marché cible et le produit spécifique. Vérifiez le statut de l'enregistrement, la période de qualification et le site réel, plutôt que de vous fier aux logos du rapport.
Examiner les annexes précisant le périmètre
Les méthodes, les paramètres techniques, la couverture du produit et les restrictions doivent englober les tests en question. Vérifiez la qualification au moment des tests séparément du statut actuel, en conservant la date et la source.
Résolvez les divergences et les questions
Les différences de noms, de sites, de méthodes ou d'éditions doivent être expliquées et confirmées indépendamment. Les déclarations des candidats ne peuvent pas remplacer les qualifications ou les rapports qui ne peuvent pas être vérifiés. Confirmez auprès de l'organisme émetteur si nécessaire.
Répertoires indisponibles et divergences
Un répertoire indisponible, un changement de nom, une différence d'édition de méthode, une sous-traitance ou une divergence de site doit être identifié et clarifié de manière indépendante. Conservez la date de recherche, les annexes de portée et les confirmations. Les questions non vérifiées restent non résolues plutôt que d'être considérées comme acceptables en raison de la réputation ou d'une déclaration du candidat.
Qualifications sur les marchés mondiaux
Chaque marché déclaré est vérifié pour les qualifications requises par le produit et le travail. Les huit groupes de répertoires ne limitent ni l'éligibilité au rapport à ces territoires ni n'impliquent que chaque projet provenant d'un organisme répertorié soit accepté. D'autres marchés utilisent leurs sources officielles réglementaires et d'accréditation correspondantes, en documentant le système, la portée et les conditions d'acceptation pour les tests réels.