检测报告接受与核验规则

引用规则或表格时,请一并记录文件编号和版本。

GSQA-EVD-002版本 1.0文件正文

1. 完整性

可取得时提交原始报告,并包括全部页面、附件、限制、不符合项、修订及相关替代或复测报告。封面、摘要、证书或仅含合格结果的选页,不能替代完整非公开证据。

2. 对应关系

核对产品识别信息、配置、样品描述、方法版本及日期与申报的一致性。系列覆盖须有技术依据。结果保留单位、工况、判定条件及例外。某一性能的证据,不能证明产品所有要求。

3. 真实性与版本

保留原始电子文件及数字校验值,通过适当官方渠道直接核验。修订应有明确替代关系。签名扫描图片,不代表已完成数字签名验证。

4. 资料审查结果

根据核查情况,记录通过审核、需补充资料、有依据的不适用、无法核实、拒绝或已被新版本替代等结果。即使文件已上传,或通过安全检查、文字识别等处理,仍不代表资料已通过技术审核。审查记录须注明实际采用的文件及依据。

文件信息

核对标题、编号、版本、状态及生效安排,使用前阅读适用范围。现行文件与历史版本可能有不同条件,请选择适用于本次事项的版本。

阅读完整正文

请阅读全部文字,包括定义、例外和附件。标题与摘要帮助查找,不能删除正文条件。引用其他正式文件时,须遵循明确的版本或过渡规则。

下载对应版本

下载文件须与页面说明的版本一致,请在准备记录中保留编号。表格填写前只是空白工具,不代表已签发的奖项、决定或已签署声明。

修订与历史版本

历史说明修订及替换关系,过渡公告说明对申报或有效记录的影响。保留旧文件用于追溯,不意味着可以继续将其用于新事项。

继续办理相关事项

可转入准备资料、继续申报、核对标志许可或申请复核等事项。要求不清楚时,请在咨询中指出具体条款和产品范围,以便准确答复。

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