检测机构与方法范围

核对实际出具报告的机构、场所及相应检测方法的能力依据。

检测机构要求

资质须覆盖本次检测

报告须由具备相应检测资质的机构出具。核对时,应同时确认检测项目、检测方法、实验室地址及资质在检测时的有效情况。其他分支机构、方法或产品取得的认可,不能直接用于本次报告。

确认目标市场的特别要求

目标市场要求指定实验室、监管机构认可或其他特别资格的,还须符合该项要求。一般实验室认可不能替代这些资格。应采用哪些要求,以本次产品及目标市场的适用要求清单为准。

可否使用其他国家的报告

检测机构位于目标市场之外,仍可能符合评审条件,关键是其检测能力和资质是否满足该市场要求。机构所在国家本身不能证明报告一定合格或一定不合格。报告签发国家或地区须单独记录,用于确认语言、公证和认证要求。

说明分包和未获认可的项目

如部分检测由其他机构分包完成,或不在实验室的认可范围内,须逐项说明实际检测机构、项目和条件,再按适用规则评审。不得借用另一机构的资质,称这些项目已经获得认可。

提供可查证的机构信息

提供机构登记名称、实验室地址、资质编号、认可范围及官方查询信息。GSQA 可通过独立查得的官方联系方式向机构核验报告。仅使用申报材料中填写的联系方式,不足以完成独立确认。

如何核验检测机构

确认是哪家实验室出具

先看报告上的机构登记名称和实验室地址。同一集团的不同公司、分支机构或实验室,资质可能不同。机构更名、地址变化或分包检测的,应先说明,再查找对应资质记录。

核对检测项目和有效日期

将报告中的产品、检测方法、实验室地址和检测日期,与资质证明逐项比较,同时查看相关历史状态。现在有效的证书,不一定能证明检测时已具备相应资质。证书后来到期,也不等于此前所有检测都无效。

查询官方指定或认可名录

目标市场要求特别资格时,须查询相应官方名录。例如,适用的美国儿童产品规则可核查 CPSC 实验室资料,相关产品可按要求核查 OSHA 的 NRTL 名录。名录中的检测项目和范围须与本次产品相符,列名不代表覆盖全部服务。

留下核验记录

记录查询网站或机构、查询日期、核实项目和结果,并列明尚未解决的问题。官方名录、机构直接确认和技术评审各有用途,不能把其中一项说成已经证明报告的全部内容。

无法核实时补充资料

机构、检测能力或报告真实性无法确认时,须补充说明和证明资料。问题解决前,受影响的文件不能作为授奖依据。无法核实本身不等于欺诈,也不能作为已经通过处理。

核对文件版本

通过文件编号、版本、状态和生效日期识别本准则,同时阅读过渡公告及其与此前版本的关系。获奖记录指向当时作出决定采用的版本,可能与新申报采用的现行版本不同。

范围与定义均须遵守

范围明确产品、预定用途、相关配置及目标市场。定义和排除事项同样属于准则要求。超出范围的用途或型号,须先另行确认,不能直接引用本准则支持申报。

逐项满足接收条件

每项适用要求均须有规定的证据支持。一项检测合格,不能抵消另一项必备资料的缺失。主张某项不适用时,须提交理由,并经技术评审核实。

资料与获奖后义务

技术要求须与检测机构、报告、语言及文件认证条件一起阅读。获奖后,涉及产品或必要法律资格的相关变化须及时报告。标志能否继续使用,以当前获奖状态和许可条款为准。

查看修订历史

版本历史记录修订内容、生效日期及过渡安排。保留历史版本,以便理解此前决定。准则修订不会在没有记录的情况下,改写既有获奖范围或其检测依据。

确认要求后准备申报

可阅读或下载所选版本的规则正文。采用哪一版本,须符合申报日期及适用程序。下载文件或完成清单不等于正式提交,也不代表已满足授奖条件。

申报指南

准备好产品资料
从这里开始

下载申报指南
金标质量奖

为你的产品
申报金标

立即申报
查看原图 ↗