认可机构索引
EA 与各国家认可机构
EA 提供国家认可机构导航;具体 ISO/IEC17025 检测能力在各国认可机构目录核对。
按产品类别确认适用法规、合格评定方式和公告机构要求。
须列明具体成员国、预定用途、经济运营者及适用产品法规和过渡日期。
按实验室所在国家查询机构名称、检测地点及认可范围。
Akkreditierung Austria
Belgian Accreditation Council
Executive Agency "Bulgarian Accreditation Service"
Croatian Accreditation Agency
Cyprus Organization for the Promotion of Quality - Cyprus Accreditation Body
Czech Accreditation Institute
DANAK Den Danske Akkrediteringsfond
Estonian Accreditation Centre
Finnish Accreditation Service
Comité français d'accréditation
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH
Hellenic Accreditation System
National Accreditation Authority
Irish National Accreditation Board
Ente Italiano di Accreditamento
Latvian National Accreditation Bureau
Lithuanian Accreditation and Standardization Agency (LASA)
Office Luxembourgeois d'Accreditation et de Surveillance
National Accreditation Board
Raad voor Accreditatie
Polskie Centrum Akredytacji
Instituto Português de Acreditação, I.P.
Romanian Accreditation Association
Slovak National Accreditation Service
Slovenian Accreditation
Entidad Nacional de Acreditación
Swedish Board for Accreditation and Conformity Assessment
选择品类,查看相应的监管要求和报告资料。
成员国安装、建筑、语言及专业领域要求仍需另核。
医疗、食品药品、车辆型式批准等专项制度不在本清单完整覆盖范围。
查看本市场涵盖的区域、品类、用途,以及不适用的配置或使用情形。市场介绍帮助查找要求,正式申报仍须核对本产品的具体要求清单。
清单分别列明适用法律、引用标准、必要法律文件及 GSQA 附加条件。需要指定机构、认证、声明或登记手续的,普通检测报告不能代替。请采用本次申报适用的评选标准及版本。
报告须由具备相应检测资质的机构出具。核对资质时,应同时确认检测项目与出具报告的实验室地址。目标市场要求指定或特别认可的机构时,还须符合该项要求。一般实验室认可不能替代目标市场的特别资格。
按本产品的资料清单提交完整检测报告及其他必要文件。只在特定条件下需要的项目,应说明是否适用及原因。包装合规标志、未经核实的证书图片或单独一份供应商声明,不能代替完整资料。
采用既有报告或准则前,请核对最新要求、生效日期及已公布的过渡安排。原获奖记录保留当时的评审版本和历史。后续规则变化可能按维护规则触发复核。
保留已选市场,继续核对产品申报条件。报告签发国家或地区须单独填写,以便准确确认英文及文件认证要求。一国出具的报告,本身不表示产品自动符合另一国要求。