US · 42 CFR Part 84
اعتماد NIOSH لأجهزة التنفس
اختر السوق وفئة المنتج أولًا. يميز كل ملف بين الالتزامات القانونية والمعايير المرجعية والأدلة والمقارنة اللازمة للجائزة.
المنتجات والنطاق
أجهزة التنفس ممثلة بموافقة NIOSH؛ إن الاختيار/الاستخدام المهني ومطالبات الأجهزة الطبية لها أنظمة إضافية.
المتطلبات
تحقق من رقم الموافقة والشركة المصنعة والتكوين المعتمد الكامل مقابل قائمة المعدات المعتمدة الحالية وملصق الموافقة. لا يمكن دمج المرشحات وأجزاء الوجه بحرية خارج هذا التكوين. تقرير الترشيح في المختبر الخاص لا يحظى بموافقة NIOSH.
الأدلة المطلوبة
الموافقة/الإدراج الحالي، وتسمية الموافقة، والتكوين الكامل، وسجلات اختبار الأداء المعمول بها.
مقارنة منح الجائزة
يجب أن تستخدم مطالبات الترشيح ومقاومة التنفس نفس الطريقة والتكييف المعتمدين؛ الفئة الاسمية الأعلى ليست بديلاً عن الإثبات الخاص بالتكوين.
الإصدار والأحكام الانتقالية
يمكن أن تتغير حالة قائمة NIOSH؛ التحقق عند المراجعة والنشر. هذا السجل لا يطالب بالموافقة على أي مقدم الطلب.
المصادر الرسمية
يتحدد انطباق المتطلبات بحسب تصنيف المنتج واستخدامه المقصود وتكوينه ومنطقة بيعه الفعلية. وتُراجع تواريخ التصنيع والطرح في السوق والاختبار والأحكام الانتقالية وفق كل قاعدة منطبقة. يعرّف الدليل بالمصادر ولا يحل محل تقييم الطراز المحدد. وتُذكر المعايير بإحالاتها، وتبقى النصوص المعتمدة لدى جهات إصدارها. وتُحفظ المصادر الرسمية بلغتها الأصلية.
